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Darstellung von Hydroxylactamen durch Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung 10. Mitt.: Umsetzung von Aminoalkoholen mit aliphatischer Hydroxygruppe
Author(s) -
Möhrle H.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652981207
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
1‐Pipecolino‐2‐hydroxy‐3‐phenoxypropane wurden durch Aminolyse von Phenoxypropenoxid dargestellt. Die Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung ergab beim unsubstituierten Piperidin‐, β‐Pipecolin‐ und γ‐Pipecolin‐Derivat die entsprechenden Lactame. Der α‐Pipecolin‐Abkömmling lieferte dagegen hauptsächlich die Imoniumverbindung und nur geringe Mengen Lactam.