Premium
Dihydropyridine als Acylierungsprodukte von methylenaktiven Dicarbonsäurenhydriden. 7. Mitt. über Acylderivate methylenaktiver Dicarbonylverbindungen
Author(s) -
Schnekenburger J.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652981018
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Homophthalsäureanhydrid und 5,6,7,8‐Tetrahydro‐homophthalsäureanhydrid geben mit Chloriden aromatischer Carbonsäuren in Gegenwart von Pyridin 3‐Acyloxy‐4‐(N‐acyl‐1,4‐dihydropyridyl[4])‐isocumarine bzw. ‐5,6,7,8‐tetrahydroisocumarine. Diese Verbindungen entstehen durch Veresterung von nicht isolierbaren Dihydropyridin‐Zwischenstufen, aus welchen durch Umlagerung bei Raumtemperatur C‐Acyl‐homophthalsäureanhydride gebildet werden können.