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Zur Kernacylierung von 1‐Methylphenothiazin. 7. Mitt. : Über Phenothiazinverbindungen
Author(s) -
Bräuniger H.,
Ahrend K. F.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652980912
Subject(s) - chemistry , raney nickel , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
1‐Methyl‐10‐acetylphenothiazin liefert in einer Friedel‐Crafts‐Reaktion 1‐Methyl‐2,10‐diacetylphenothiazin. Die Struktur dieser Verbindung wird aufgeklärt. 1‐Methyl‐2‐acetylphenothiazin wird nach Wolff‐Kishner zu 1‐Methyl‐2‐äthylphenothiazin reduziert, aus dem durch Desulfurierung mit Raney‐Nickel 2‐Methyl‐3‐äthyl‐diphenylamin gewonnen wird. Die Synthese von 2,3‐Dimethyldiphenylamin und 1,2‐Dimethylphenothiazin wird beschrieben.