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Über Umsetzungsprodukte der aus rhodanierten Schiffschen Basen erhaltenen Disulfide und Sulfide. 12. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen
Author(s) -
Fröhling D.,
PohloudekFabini R.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652980911
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , raney nickel , catalysis , organic chemistry
Es wird über die Spaltung von Azomethindisulfiden und ‐sulfiden in ihre Aldehyd‐ und Aminkomponenten, ihre Reduktion mit Natriumborhydrid und ihr Verhalten gegenüber Raney‐Nickel berichtet. Die Reduktionen der Azomethindisulfide führten zu den gleichen Verbindungen wie die analoge Behandlung der rhodansubstituierten Schiffschen Basen. Die Azomethinsulfide, die bei der Reaktion der Schiffschen Basen und ihrer Disulfide mit Raney‐Nickel entstanden waren, wurden mit Natriumborhydrid zu den entsprechenden hydrierten Produkten umgesetzt, während die katalytische Hydrierung in Gegenwart von Raney‐Nickel als Katalysator abweichend hiervon in einigen Fällen ohne Eliminierung des Schwefels verlief.