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Synthesen in der Reihe der 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine, III. 19. Mitt. über Hydroxylamin‐Derivate
Author(s) -
Zinner G.,
Weber R.O.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652980905
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Hydroxyharnstoffe lassen sich auch ohne Acidifizierung durch einen Phenyl‐Substituenten mit Chlorameisensäureäthylester in 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine überführen; in einigen Fällen bleibt die Reaktion aber auf der Stufe der Äthoxycarbonyloxy‐harnstoffe stehen. Die Alkylierung der monosubstituierten Ringe mit Diazomethan erfolgt am N‐4, im Falle von unsubstituiertem N‐2 jedoch am O der benachbarten Oxo‐Gruppe. Weiter wird über die Ringschlußreaktion des 1,5‐Diphenyl‐3‐hydroxybiurets und Bildungswege des 2‐Phenylcarbamoyl‐4‐phenyl‐3,5‐dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidins berichtet.