Synthesen in der Reihe der 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine, III. 19. Mitt. über Hydroxylamin‐Derivate

Hydroxyharnstoffe lassen sich auch ohne Acidifizierung durch einen Phenyl‐Substituenten mit Chlorameisensäureäthylester in 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidine überführen; in einigen Fällen bleibt die Reaktion aber auf der Stufe der Äthoxycarbonyloxy‐harnstoffe stehen. Die Alkylierung der monosubstituierten Ringe mit Diazomethan erfolgt am N‐4, im Falle von unsubstituiertem N‐2 jedoch am O der benachbarten Oxo‐Gruppe. Weiter wird über die Ringschlußreaktion des 1,5‐Diphenyl‐3‐hydroxybiurets und Bildungswege des 2‐Phenylcarbamoyl‐4‐phenyl‐3,5‐dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidins berichtet.