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Darstellung von Hydroxylactamen durch Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung. 6. Mitt.: Umsetzung von 1‐Phenyl‐2‐(3′‐methylpiperidino)‐äthanol‐(1)
Author(s) -
Möhrle H.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652980707
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von 1‐Phenyl‐2‐(3′‐methylpiperidino)‐äthanol‐(1) (I) liefert N‐(2‐Phenyl‐2‐hydroxyäthyl)‐5‐methyl‐piperidon‐(2) (III). Dies wird durch die Synthese der in Frage kommenden methylsubstituierten δ‐Valerolactame III und IV und den Verleich der N‐Phenylcarbamate gesichert.