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Acylierung von Homophthalsäureanhydrid mit Kohlensäureäthylesterchlorid. 4. Mitt. über Acylderivate methylenaktiver Dicarbonylverbindungen
Author(s) -
Schnekenburger J.
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652980703
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Umsetzung von Homophthalsäureanhydrid (I) mit Kohlensäureäthylesterchlorid (II) wird in Gegenwart von N,N‐Dimethylanilin (DMA) ein „Enolester” (III) von I, in Gegenwart von Pyridin die C‐Acylverbindung IV gebildet. IV kann auch während der Reaktion durch Acylumlagerung von primär gebildetem III entstanden sein, denn III wird bei Raumtemperatur in Gegenwart von Pyridin bei Anwesenheit einer katalytischen Menge von I nach Art der Claisen‐Haase‐Umlagerung in IV umgelagert.