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Der Nachbargruppeneffekt bei Additionsreaktionen VI. Mitt.: Lactonisierung von Penten‐(4)‐säuren durch Jod
Author(s) -
Campos M. de Moura,
Amaral L. Do
Publication year - 1965
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19652980203
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , philosophy
Die Abhängigkeit der Lactonbildung von der Jodzugabe wird bei verschiedenen Penten‐(4)‐säuren und γ‐Methyl‐penten‐(4)‐säuren, die Alkyl‐gruppen in α‐Stellung enthalten, untersucht. Die Größe des Alkylsubstituenten in α‐Stellung ist wichtig für das Zustandekommen des Lactons. Die Lactonausbeute erhöht sich durch die eingeführte Methylgruppe in γ‐Stellung des Moleküls. Allylmalonsäuren unterliegen nicht der „Selbstlactonisierung”.