Über die Mannich‐Reaktion von 4‐Alkoxydesoxybenzoinen mit Piperidin und die Anlagerung von 4‐Alkylpiperidinen an 4‐Alkoxymethylendesoxybenzoine

Es konnte eine Reihe neuer Mannich‐Basen von 4‐Alkoxydesoxybenzoinen mit Piperidin in guter Ausbeute synthetisiert werden. Durch die leicht ausführbare Spaltung dieser Basen wurden die entsprechenden 4‐Alkoxymethylendesoxybenzoine gewonnen. An diese wurden weiterhin 4‐Äthyl‐, 4‐ Propyl‐ und 4‐Butylpiperidin angelagert, wobei sich Ketobasen mit Alkylgruppen im Piperidinringsystem ergaben. Die dargestellten Verbindungen konnten durch Derivate charakterisiert werden. Die Hoffnungen auf besondere anästhetische Wirksamkeit der neuen Substanzen wurden leider nicht erfüllt. Die Verbindungen sind zwar gering anästhetisch wirksam, die Wirkung reicht aber nicht aus. Auf der Zunge tritt starkes Brennen auf. Zum Teil ist wegen schlechter Löslichkeit keine Anästhesieprüfung möglich. Die Struktur der neuen Verbindungen läßt auch analgetische Wirksamkeit vermuten. Die Ergebnisse liegen noch nicht vor.