Rücktitelbild: Enzyme‐like Supramolecular Iridium Catalysis Enabling C−H Bond Borylation of Pyridines with meta ‐Selectivity (Angew. Chem. 33/2021)

Wie ein Enzym beschreibt am besten den supramolekularen Katalysator, über den Rafael Gramage‐Doria et al. in ihrem Forschungsartikel auf S. 18154 berichten. Die entfernt lokalisierten Zn⋅⋅⋅N‐Wechselwirkungen in einem Iridium‐Borylierungskatalysator sind für die einzigartige Selektivität und Reaktivität verantwortlich, die für die Funktionalisierung der C‐H‐Bindung von Pyridin beobachtet wurde. Das Pyridin nähert sich der Substrat‐Erkennungstasche wie eine Sternschnuppe aus den Perseiden. Grafik: Romain Baloche.