Nickelkatalysierte, reduktive C(sp 3 )‐Si‐Kreuzkupplung von α‐cyanosubstituierten Alkylelektrophilen und Chlorsilanen

Es wird über eine Nickel/Zink‐katalysierte, gekreuzte Kupplung von Elektrophilen – im gegebenen Fall Alkylelektrophile, welche durch eine α‐Cyanogruppe aktiviert sind, und Chlorsilane – berichtet. Elementares Zink ist das stöchiometrische Reduktionsmittel in diesem reduktiven Kupplungsprozess. Damit lässt sich ausgehend von zwei elektrophilen Reaktanden eine C(sp 3 )‐Si‐Bindung knüpfen, während frühere Methoden auf die Kombination von Kohlenstoffnukleophilen und Siliciumelektrophilen und umgekehrt angewiesen sind.