Mechanismus der Aren‐limitierten, nicht‐dirigierten C‐H‐Aktivierung von Arenen mit Palladium **

Kürzlich wurden Palladium‐Katalysatoren entdeckt, die eine nicht‐dirigierte C‐H‐Aktivierung von Arenen ermöglichen, ohne dass ein Überschuss des Aren‐Substrats erforderlich ist, sodass Methoden entwickelt werden konnten, die die Modifikation fortgeschrittener Syntheseintermediate ermöglichen. Der Schlüssel zum Erfolg war die Verwendung zweier komplementärer Liganden, einer N‐Acylaminosäure und eines N‐Heterozyklus. Detaillierte experimentelle und computergestützte mechanistische Studien zur mittels zweier kooperativer Liganden ermöglichten C‐H‐Aktivierung von Arenen haben uns zur Identifizierung der katalytisch aktiven Spezies und eines Übergangszustandsmodells geführt, das die außergewöhnliche Aktivität und Selektivität dieser Katalysatoren erklärt. Diese Erkenntnisse dürften für die weitere Methodenentwicklung unter Verwendung dieser leistungsstarken Katalysatorklasse von großem Nutzen sein.