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Innenrücktitelbild: Stereoselektive gerichtete kationische Kaskaden ermöglicht durch molekulare Verankerung in Terpencyclasen (Angew. Chem. 24/2021)
Author(s) -
Schneider Andreas,
Jegl Philipp,
Hauer Bernhard
Publication year - 2021
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202104887
Subject(s) - chemistry
Gezielt entworfene Wasserstoffbrücken im aktiven Zentrum von Terpenzyklasen ermöglichen die Steuerung kationischer Zyklisierungskaskaden durch molekulare Verankerung der polaren funktionellen Gruppe eines Substrats. Dadurch ist es möglich, mehrstufige Syntheserouten durch einen enzymatischen Schritt zu ersetzen und wertvolle Apocarotenoide produkt‐ und stereoselektiv im Gramm‐Maßstab herzustellen, wie Bernhard Hauer et al. in ihrem Forschungsartikel auf S. 13359 berichten.