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Silber‐katalysierte Hydroarylierung von hochsubstituierten Styrolen
Author(s) -
Dalton Toryn,
Greßies Steffen,
Das Mowpriya,
Niehues Maximilian,
Schrader Malte L.,
Gutheil Christian,
Ravoo Bart Jan,
Glorius Frank
Publication year - 2021
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202016268
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Hydroarylierung ist eine effektive Strategie, um die Komplexität von organischen Strukturen schnell zu erhöhen, indem flache Alkeneinheiten in dreidimensionale Gerüste umgewandelt werden. Viele Strategien wurden bereits entwickelt, um die Hydroarylierung von Styrolen zu ermöglichen. Die meisten dieser Arbeiten untersuchen jedoch die Hydroarylierung von unpolaren, β‐mono‐ oder β‐unsubstituierten Styrolen und verwenden dabei hauptsächlich elektronenreiche Benzol‐Nukleophile. Hier berichten wir über ein mildes und allgemeines katalytisches System für die selektive Hydroheteroarylierung von mehrfach substituierten Styrolen und heteroaromatischen Styrolen. Die mechanistische Analyse der Reaktion führte zur Entdeckung des kommerziell erhältlichen 2,2′:5′,2′′‐Terthiophens als Schlüsselreagenz.