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Intensiv farbige Bor‐dotierte Thiazolthiazole durch reduktive Dimerisierung von Borisothiocyanaten
Author(s) -
Hagspiel Stephan,
Arrowsmith Merle,
Fantuzzi Felipe,
Vargas Alfredo,
Rempel Anna,
Hermann Alexander,
Brückner Tobias,
Braunschweig Holger
Publication year - 2021
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202015508
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Reduktion von (CAAC)BBr 2 (NCS) (CAAC=cyclisches Alkyl(amino)carben) in der Gegenwart einer Lewis‐Base L liefert dreifach koordinierte (CAAC)LB(NCS)‐Borylene, die eine reversible (E)/(Z)‐Isomerisierung eingehen. Die gleiche Reduktion in Abwesenheit von L führt zu intensiv blauen, bis(CAAC)‐stabilisierten, Bor‐dotierten, aromatischen Thiazolthiazolen, die aus der Dimerisierung zweifach koordinierter (CAAC)B(NCS)‐Borylenintermediate resultieren.