2‐(Dimethylamino)phosphinin: Ein phosphorhaltiges Anilinderivat

Die bisher unbekannten 2‐Amino‐substituierten λ 3 ,σ 2 ‐Phosphinine sind phosphorhaltige Anilinderivate. Theoretische Studien zeigen, dass die starke Wechselwirkung der π‐donierenden NR 2 ‐Gruppe mit dem aromatischen System zu einer erhöhten π‐Dichte am Phosphoratom führt. Ausgehend von einem 3‐N(CH 3 ) 2 ‐substituierten 2‐Pyron und (CH 3 ) 3 SiC≡P wurden erstmalig 2‐N(CH 3 ) 2 ‐funktionalisierte Phosphinine synthetisiert. Deren Reaktionen mit CuBr⋅S(CH 3 ) 2 ergaben Cu I ‐Komplexverbindungen, in denen erstmalig ein neutrales Phosphinin als seltener μ 2 ‐P‐4e‐Donor‐Ligand durch Verbrückung zweier Cu I ‐Zentren auftritt. Unsere experimentellen und theoretischen Untersuchungen zeigen, dass 2‐Aminophosphinine die Lücke in der Serie bekannter 2‐Donor‐funktionalisierter Phosphinine schließen.