NHC‐stabilisierte Stammverbindungen der Arsanylalane und ‐gallane

Es wird über die Synthese und Charakterisierung der neuartigen Verbindungen IDipp⋅E′H 2 AsH 2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3‐Bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazolin‐2‐yliden) berichtet, die ersten monomeren, nur durch eine Lewis‐Base (LB) stabilisierten Stammvertreter eines Arsanylalans bzw. Arsanylgallans. Sie werden mittels Salzmetathesereaktion von KAsH 2 mit IDipp⋅E′H 2 Cl (E′=Al, Ga) erhalten. Der Weg der H 2 ‐Eliminierung durch die Reaktion von AsH 3 mit IDipp⋅E′H 3 (E′=Al, Ga) wurde als mögliche Syntheseroute identifiziert, die allerdings gegenüber der Salzmetathesereaktion einige Nachteile aufweist. Die entsprechenden organo‐substituierten Verbindungen IDipp⋅GaH 2 AsPh 2 ( 1 ) und IDipp⋅AlH 2 AsPh 2 ( 2 ) wurden durch die Reaktion von KAsPh 2 mit IDipp⋅E′H 2 Cl (E′=Al, Ga) erhalten. Die neuartigen verzweigten Stammverbindungen IDipp⋅E′H(EH 2 ) 2 (E′=Al, Ga; E=P, As) wurden mittels Salzmetathesereaktionen ausgehend von IDipp⋅E′HCl 2 (E′=Al, Ga) synthetisiert. Ergänzende DFT‐Rechnungen liefern Einblicke in die unterschiedlichen Synthesewege und die Stabilität der Produkte.