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Radikalische Funktionalisierung von α‐C(sp 3 )‐H‐Bindungen in Amiden durch Translokations‐induzierende arylierende Gruppen
Author(s) -
Radhoff Niklas,
Studer Armido
Publication year - 2021
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202013275
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die radikalische α‐C‐H‐Arylierung in N‐Alkylamiden durch Translokations‐induzierende arylierende (RTA) Gruppen auf Basis von 2‐Iodarylsulfonylchloriden wird beschrieben. Die Methode ermöglicht den Aufbau α‐quartärer Kohlenstoffzentren in Amiden. Verschiedene mono‐ und disubstituierte RTA‐Gruppen finden Anwendung in der Arylierung von primären, sekundären und tertiären α‐C(sp 3 )‐H‐Bindungen. Diese Radikalkaskaden verlaufen mit guten bis exzellenten Ausbeuten über einen 1,6‐Wasserstoffatomtransfer‐Prozess, gefolgt von einer 1,4‐Arylmigration mit anschließender SO 2 ‐Fragmentierung.