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Rücktitelbild: On‐Resin Preparation of Allenamidyl Peptides: A Versatile Chemoselective Conjugation and Intramolecular Cyclisation Tool (Angew. Chem. 41/2020)
Author(s) -
Cameron Alan J.,
Harris Paul W. R.,
Brimble Margaret A.
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202011912
Subject(s) - intramolecular force , chemistry , stereochemistry
Chemoselektive Techniken für die Peptidmodifikation sind von Interesse in der medizinischen Chemie. In ihrem Forschungsartikel auf S. 18210 berichten A J. Cameron, P. W. R. Harris und M. A. Brimble über eine Methode für die Herstellung von Allenamid‐modifizierten Peptiden am Harz, was die Konjugation oder intramolekulare Cyclisierung mittels Thia‐Michael‐Addition ermöglicht. Das Bild illustriert einen Allenamidyl‐Hund (Peptid), der nach einem exogenen thiolierten Stock oder aber seinem eigenen thiolierten Schwanz schnappt, um ein Lipidkonjugat bzw. ein cyclisches Peptid zu erhalten. Victor V. Yim wird für die Hilfe mit der Illustration gedankt.