Innentitelbild: Iron‐Catalyzed Highly Enantioselective  cis ‐Dihydroxylation of Trisubstituted Alkenes with Aqueous H 2 O 2  (Angew. Chem. 38/2020) | Zendy

Wei Jinhu | Zendy; Wu Liangliang | Zendy; Wang HaiXu | Zendy; Zhang Xiting | Zendy; Tse ChunWai | Zendy; Zhou CongYing | Zendy; Huang JieSheng | Zendy; Che ChiMing | Zendy

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Innentitelbild: Iron‐Catalyzed Highly Enantioselective cis ‐Dihydroxylation of Trisubstituted Alkenes with Aqueous H 2 O 2 (Angew. Chem. 38/2020)

Author(s) -

Wei Jinhu,

Wu Liangliang,

Wang HaiXu,

Zhang Xiting,

Tse ChunWai,

Zhou CongYing,

Huang JieSheng,

Che ChiMing

Publication year - 2020

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.202010075

Subject(s) - dihydroxylation , chemistry , enantioselective synthesis , alkene , catalysis , stereochemistry , aqueous solution , organic chemistry

Biokompatible Metallkatalysatoren sind hoch interessant für die asymmetrische cis ‐Dihydroxylierung (AD) von trisubstituierten Alkenen, in der bislang OsO 4 ‐basierte Katalysatoren breit eingesetzt wurden. In ihrem Forschungsartikel auf S. 16704 beschreiben C.‐M. Che und Mitarbeiter eine Methode basierend auf cis ‐Fe II mit einem chiralen N 4 ‐Liganden und H 2 O 2 , die komplementär zur OsO 4 ‐Methode ist und verschiedene trisubstituierte Alkene mit exzellenter Enantioselektivität und unter milden Bedingungen in cis ‐Diole überführt.

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