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Titelbild: Iodine Catalysis for C(sp 3 )–H Fluorination with a Nucleophilic Fluorine Source (Angew. Chem. 34/2020)
Author(s) -
Bafaluy Daniel,
Georgieva Zoritsa,
Muñiz Kilian
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202007848
Subject(s) - chemistry , catalysis , fluorine , iodine , nucleophile , medicinal chemistry , stereochemistry , organic chemistry
Ähnlich einem Springer , der einen Bauern auf dem Schachbrett schlägt, bereitete die Selektivität stickstoffzentrierter Radikale für die Wasserstoffatomabstraktion den Weg füreine neuartige Methode für die aliphatische C‐H‐Fluorierung. Wie D. Bafaluy,Z. Georgieva und K. Muñiz in ihrer Zuschrift auf S. 14347 beschreiben, erlaubt die einzigartige Leistungsfähigkeit der Halogenkatalyse die Verwendung von einfachem Fluorid als Fluorquelle in einem homogenen Ansatz für die Synthese von 1,3‐ und 1,4‐Fluoraminen.

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