Premium
Rücktitelbild: Pd(II)‐Catalyzed Tandem Enantioselective Methylene C(sp 3 )−H Alkenylation–Aza‐Wacker Cyclization to Access β‐Stereogenic γ‐Lactams (Angew. Chem. 33/2020)
Author(s) -
Ding Yi,
Han YeQiang,
Wu LeSong,
Zhou Tao,
Yao QiJun,
Feng YaLan,
Li Ya,
Kong KeXin,
Shi BingFeng
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202007684
Subject(s) - enantioselective synthesis , stereocenter , chemistry , stereochemistry , methylene , catalysis , tandem , medicinal chemistry , organic chemistry , materials science , composite material
Die “magische” Kombination des PIP‐Auxiliars mit 3,3′‐substituierten BINOL‐Liganden ermöglicht die asymmetrische Funktionalisierung von unaktivierten Methylen‐C(sp 3 )‐H‐Bindungen. Wie B.‐F. Shi et al. in ihrer Zuschrift auf S. 14164 zeigen, konnte eine Reihe von chiralen γ‐Lactamen durch enantioselektive Methylen‐C‐H‐Alkenylierung/Aza‐Wacker‐Cyclisierung hergestellt werden.