Rücktitelbild: Pd(II)‐Catalyzed Tandem Enantioselective Methylene C(sp 3 )−H Alkenylation–Aza‐Wacker Cyclization to Access β‐Stereogenic γ‐Lactams (Angew. Chem. 33/2020) | Zendy

Ding Yi | Zendy; Han YeQiang | Zendy; Wu LeSong | Zendy; Zhou Tao | Zendy; Yao QiJun | Zendy; Feng YaLan | Zendy; Li Ya | Zendy; Kong KeXin | Zendy; Shi BingFeng | Zendy

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Rücktitelbild: Pd(II)‐Catalyzed Tandem Enantioselective Methylene C(sp 3 )−H Alkenylation–Aza‐Wacker Cyclization to Access β‐Stereogenic γ‐Lactams (Angew. Chem. 33/2020)

Author(s) -

Ding Yi,

Han YeQiang,

Wu LeSong,

Zhou Tao,

Yao QiJun,

Feng YaLan,

Li Ya,

Kong KeXin,

Shi BingFeng

Publication year - 2020

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.202007684

Subject(s) - enantioselective synthesis , stereocenter , chemistry , stereochemistry , methylene , catalysis , tandem , medicinal chemistry , organic chemistry , materials science , composite material

Die “magische” Kombination des PIP‐Auxiliars mit 3,3′‐substituierten BINOL‐Liganden ermöglicht die asymmetrische Funktionalisierung von unaktivierten Methylen‐C(sp 3 )‐H‐Bindungen. Wie B.‐F. Shi et al. in ihrer Zuschrift auf S. 14164 zeigen, konnte eine Reihe von chiralen γ‐Lactamen durch enantioselektive Methylen‐C‐H‐Alkenylierung/Aza‐Wacker‐Cyclisierung hergestellt werden.

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