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Innenrücktitelbild: Target‐Directed Azide‐Alkyne Cycloaddition for Assembling HIV‐1 TAR RNA Binding Ligands (Angew. Chem. 30/2020)
Author(s) -
Paul Rakesh,
Dutta Debasish,
Paul Raj,
Dash Jyotirmayee
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202007278
Subject(s) - cycloaddition , chemistry , tar (computing) , azide , human immunodeficiency virus (hiv) , rna , stereochemistry , organic chemistry , virology , biochemistry , catalysis , biology , computer science , programming language , gene
Eine potenzielle Strategie für die schnelle Entdeckung antiviraler Wirkstoffe wird in der Zuschrift von J. Dash et al. auf S. 12507 vorgestellt. HIV‐1 TAR‐RNA vermittelt eine Azid‐Alkin‐Cycloaddition, die eine neue Klasse von Triazol‐verknüpften Thiazol‐Peptidomimetika liefert, welche als Binder und Inhibitoren der RNA agieren.