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Bildung Stabiler All‐Silicium Varianten von 1,3‐Cyclobutandiyl im Gleichgewicht
Author(s) -
Yildiz Cem B.,
Leszczyńska Kinga I.,
GonzálezGallardo Sandra,
Zimmer Michael,
Azizoglu Akin,
Biskup Till,
Kay Christopher W. M.,
Huch Volker,
Rzepa Henry S.,
Scheschkewitz David
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202006283
Subject(s) - chemistry
Abstract Hauptgruppenanaloga von 1,3‐Cyclobutandiylen faszinieren mit ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren elektronischen Eigenschaften. Bisher sind allerdings nur heteronukleare Vertreter isoliert worden. Wir berichten hier über die Isolierung und Charakterisierung von All‐Silicium‐1,3‐Cyclobutandiylen als stabile Singulettspezies mit geschlossenschaliger Konfiguration aus den reversiblen Reaktionen von Cyclotrisilen c ‐Si 3 Tip 4 (Tip=2,4,6‐Triisopropylphenyl) mit den N‐heterocyclischen Silylenen c ‐[(CR 2 CH 2 )(N t Bu) 2 ]Si: (R=H oder Methyl) mit gesättigten Grundgerüsten. Bei erhöhten Temperaturen werden aus diesen Gleichgewichtsmischungen Tetrasilacyclobutene erhalten. Die analoge Reaktion mit dem ungesättigten N‐heterocyclischen Silylen c ‐(CH) 2 (N t Bu) 2 Si: verläuft direkt zum entsprechenden Tetrasilacyclobuten ohne Nachweis des angenommenen 1,3‐Cyclobutandiyl‐Zwischenprodukts.