Verbesserter Zugang zu organisch löslichen Di‐ und Tetrafluoridochlorat(I/III)‐Salzen

Abstract Es wird über eine einfache Eintopfsynthese für Tetraalkylammoniumtetrafluoridochlorat(III), [kat][ClF 4 ] ([kat]=[NEt 3 Me] + , [NEt 4 ] + ), im Gramm‐Maßstab berichtet. In Acetonitril wird ein Chloridsalz bei tiefen Temperaturen mit verdünntem Fluor umgesetzt. Das Zwischenprodukt dieser Reaktion, [ClF 2 ] − , wird zum ersten Mal strukturell charakterisiert. Mögliche Anwendungen des [ClF 4 ] − ‐Salzes werden durch folgende Reaktionen eruiert: Diphenyldisulfid, Ph 2 S 2 , wird in Pentafluorsulfanylbenzol, PhSF 5 , überführt, sowie die CN‐Gruppen in Acetonitril und in Tetracyanoborat ([B(CN) 4 ] − ) in CF 3 ‐Gruppen. Eine Reaktion mit Kohlenstoffmonoxid, CO, führt zu Fluorphosgen, COF 2 . Elementares Gold löst sich unter Bildung des Tetrafluoridoaurates, [AuF 4 ] − .