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Titelbild: Tunable Electrochemical C−N versus N−N Bond Formation of Nitrogen‐Centered Radicals Enabled by Dehydrogenative Dearomatization: Biological Applications (Angew. Chem. 28/2020)
Author(s) -
Lv Shide,
Han Xiaoxin,
Wang JianYong,
Zhou Mingyang,
Wu Yanwei,
Ma Li,
Niu Liwei,
Gao Wei,
Zhou Jianhua,
Hu Wei,
Cui Yuezhi,
Chen Jianbin
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202005735
Subject(s) - chemistry , benzimidazole , stereochemistry , organic chemistry
Das Elektrodenpotential wird normalerweise genutzt, um Chemoselektivitäten in der organischen Elektrosynthese gezielt abzustimmen. Abweichend von diesem Konzept verwenden J. Chen et al. in ihrem Forschungsartikel auf S. 11680 einen neuartigen Reaktionsparameter, die Stromdichte, um vielfältige C‐N‐Bindungsbildungen zu ermöglichen. Pyrido[1,2‐ a ]benzimidazole und Tetraarylhydrazine wurden in nachhaltiger Weise aus einem breiten Substratspektrum erhalten.

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