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Nickelaelektrokatalysierte, milde C‐H‐Alkylierungen bei Raumtemperatur
Author(s) -
Samanta Ramesh C.,
Struwe Julia,
Ackermann Lutz
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.202004958
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Direkte Alkylierungen von Carbonsäurederivaten stellen eine Herausforderung dar, und insbesondere die Nickelkatalyse erfordert häufig hohe Reaktionstemperaturen und starke Basen, was zu einer limitierten Anwendbarkeit führt. Es wurde eine nickelkatalysierte C‐H‐Aktivierung von 8‐Aminochinolinaminen bei Raumtemperatur mit einer milden Base und einem benutzerfreundlichen elektrochemischen Aufbau erreicht. Die elektrokatalysierte C‐H‐Alkylierung zeigt eine hohe Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und ist sowohl für primäre als auch für sekundäre Alkylierungen anwendbar. Basierend auf detaillierten mechanistischen Studien wurde ein Nickel(II/III/I)‐Katalysezyklus vorgeschlagen.