Übergangsmetallfreie oxidative Kreuzkupplung von Tetraarylboraten zu Biarylen mit organischen Oxidationsmitteln

Leicht zugängliche Tetraarylborate reagieren in selektiven (Kreuz‐)Kupplungen durch Oxidation mit dem Bobbitt‐Salz zu symmetrischen und unsymmetrischen Biarylen. Das organische Oxoammoniumsalz kann entweder als stöchiometrisches Oxidationsmittel oder als Katalysator in Kombination mit in situ erzeugtem NO 2 und molekularem Sauerstoff als terminalem Oxidans eingesetzt werden. Für ausgesuchte Fälle ist die oxidative Kupplung auch mit NO 2 /O 2 ohne zusätzlichem Nitroxid‐basierten Co‐Katalysator möglich. Die übergangsmetallfreie katalytische oxidative Liganden‐Kreuzkupplung von Tetraarylboraten ist bisher beispiellos und die vorgestellte Methode ermöglicht den Zugang zu verschiedenen Biarylen und Heterobiarylen.