Titelbild: Oxalyl‐CoA Decarboxylase katalysiert die nukleophile ein‐Kohlenstoff‐Verlängerung von Aldehyden zu chiralen α‐Hydroxysäuren (Angew. Chem. 14/2020)

Die enzymatische Umpolung von Ameisensäure, dem Wirkstoff des Ameisengiftes, ermöglicht nukleophile Ein‐Kohlenstoff‐Verlängerungen. Oxalyl‐CoA‐Decarboxylase erzeugt ein “nukleophiles Ameisensäure‐Zwischenprodukt”, das mit Aldehyden kondensiert werden kann. Eine Kaskade aus modifizierter Oxalyl‐CoA‐Decarboxylase, einer Oxalyl‐CoA‐Synthetase und einer Thioesterase ermöglicht die kontinuierliche Eintopf‐Synthese verschiedener chiraler α‐Hydroxysäuren aus Oxalsäure und Aldehyden mit hohem ee , wie S. Burgener, N. S. Cortina und T. J. Erb in ihrer Zuschrift auf S. 5569 zeigen.