Rücktitelbild: Eine konvergente Totalsynthese des Pilztoxins α‐Amanitin (Angew. Chem. 14/2020)

Das Gift des Knollenblätterpilzes, α‐Amanitin, steht seit einigen Jahren im Fokus als Bestandteil von Antikörper‐Wirkstoff‐Konjugaten für die Krebstherapie. Eine neue Syntheseroute dieses bicyclischen Octapeptids wurde von R. D. Süssmuth et al. in ihrer Zuschrift auf S. 5542 entwickelt, wobei ein konvergenter Ansatz in flüssiger Phase gewählt wurde. Die zielgerichtete Synthesestrategie ermöglicht den Zugang zu den nicht‐proteinogenen Aminosäuren l ‐6‐Hydroxytryptophan und (3 R ,4 R )‐ l ‐4,5‐Dihydroxyisoleucin im Multigramm‐Maßstab. (Illustration: Paul Rietzl)