Tandemreaktionen aus anionischer Oxy‐Cope‐Umlagerung und Oxygenierung als vielseitiger Zugang zu verschiedenartigen Gerüsten

Tandemreaktionen aus anionischer Oxy‐Cope‐Umlagerung und Radikaloxygenierung ergeben δ,ϵ‐ungesättigte α‐(Aminoxy)carbonylverbindungen, die sich als vielseitige Vorläufer für verschiedenartige Verbindungsklassen eignen. Funktionalisierte Carbocyclen werden durch sehr seltene 5‐ endo ‐trig, aber auch gebräuchlichere 5‐ exo ‐trig Radikalcyclisierungen durch Nutzung des persistenten Radikaleffekts erhalten. Die Tandemreaktionen können durch hochdiastereoselektive Allylierungs‐ oder Reduktionsschritte erweitert werden, die zu komplexen Gerüsten führen.