Rücktitelbild: Directed Gas‐Phase Synthesis of Triafulvene under Single‐Collision Conditions (Angew. Chem. 43/2019) | Zendy

Thomas Aaron M. | Zendy; Zhao Long | Zendy; He Chao | Zendy; Galimova Galiya R. | Zendy; Mebel Alexander M. | Zendy; Kaiser Ralf I. | Zendy

AI Assistant Blog Pricing

Home ZAIA Blog

Premium

Rücktitelbild: Directed Gas‐Phase Synthesis of Triafulvene under Single‐Collision Conditions (Angew. Chem. 43/2019)

Author(s) -

Thomas Aaron M.,

Zhao Long,

He Chao,

Galimova Galiya R.,

Mebel Alexander M.,

Kaiser Ralf I.

Publication year - 2019

Publication title -

angewandte chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

eISSN - 1521-3757

pISSN - 0044-8249

DOI - 10.1002/ange.201911405

Subject(s) - gas phase , chemistry , cycloaddition , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis

Triafulven (C 4 H 4 ), das einfachste Mitglied der Fulvenfamilie, wird als naszierendes Produkt bei der Reaktion von Methylidin‐Radikalen (CH) mit Allen (CH 2 CCH 2 ) und Methylacetylen (CH 3 CCH) gebildet. Wie A. M. Mebel, R. I. Kaiser und Mitarbeiter in ihrem Forschungsartikel auf S. 15634 zeigen, wird die Bildung von Triafulven durch die Cycloaddition des CH‐Radikals an ungesättigte C 3 H 4 ‐Bindungen und die unmittelbar nachfolgende Abspaltung eines Wasserstoffatoms begünstigt.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here

Accelerating Research