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Synthese quartärer Kohlenstoffzentren durch palladiumkatalysierte Dicarbofunktionalisierung
Author(s) -
Koy Maximilian,
Bellotti Peter,
Katzenburg Felix,
Daniliuc Constantin G.,
Glorius Frank
Publication year - 2020
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201911012
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die redoxneutrale Dicarbofunktionalisierung tri‐ und tetrasubstituierter Olefine zur Bildung verschiedener (hetero‐)cyclischer Verbindungen unter photoinduzierter Palladiumkatalyse wird beschrieben. Diese Kaskadenreaktion wurde verwendet, um zahlreiche an Aryl‐ oder Alkylbromide gebundene hochdekorierte Olefine mit Styrolen oder Acrylamiden zu kuppeln (>50 Beispiele). Durch dieses Protokoll können ein oder zwei zusammenhängende quartäre Kohlenstoffzentren in einem einzigen Schritt gebildet werden. Die Produkte ließen sich leicht diversifizieren und zur Synthese eines Analogons von bioaktiven Oxindolen verwenden.