Premium
Rücktitelbild: Transition‐Metal‐Free Hydrogen Autotransfer: Diastereoselective N‐Alkylation of Amines with Racemic Alcohols (Angew. Chem. 31/2019)
Author(s) -
Xiao Miao,
Yue Xin,
Xu Ruirui,
Tang Weijun,
Xue Dong,
Li Chaoqun,
Lei Ming,
Xiao Jianliang,
Wang Chao
Publication year - 2019
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201908296
Subject(s) - chemistry , amine gas treating , alkylation , stereochemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , catalysis , organic chemistry
Eine praktikable Methode für die Synthese α‐chiraler Amine, die auf der Alkylierung von Aminen mit Alkoholen basiert und keine Übergangsmetallkatalysatoren benötigt, wird von M. Lei, J. L. Xiao, C. Wang et al. in ihrem Forschungsartikel auf S. 10638 beschrieben. Mit einem Keton und NaOH als Kokatalysatoren reagieren racemische Alkohole mit Ellmans chiralem Sulfinamid und ergeben chirale Amine mit hoher Diastereoselektivität. Mit dieser Methode können zudem Deuterium‐markierte Verbindungen und Wirkstoffmoleküle synthetisiert werden.