Tertiäre α‐Silylalkohole mittels diastereoselektiver Kupplung von 1,3‐Dienen und Acylsilanen, eingeleitet durch enantioselektive kupferkatalysierte Borylierung

Hier wird über eine effiziente Synthese von funktionalisierten tertiären α‐Silylalkoholen durch eine enantio‐ und diastereoselektive kupferkatalysierte Dreikomponentenkupplung von 1,3‐Dienen, Bis(pinakol)diboran und Acylsilanen berichtet. Die Reaktion verläuft gut mit verschiedenen 1,3‐Dienen und einer breiten Palette an aryl‐ sowie alkenyl‐, aber auch alkylsubstituierten Acylsilanen. Die Zielverbindungen werden mit hoher Regio‐, Diastereo‐ und Enantioselektivität gebildet (bis zu 99 % ee und d.r. >20:1) und sind ausgesprochen vielseitige Synthesebausteine.