N‐heterocyclische Carbene katalysieren die radikalische Kupplung von Aldehyden mit redoxaktiven Estern

Durch N‐heterocyclische Carbene katalysierte radikalische Reaktionen sind eine Herausforderung und wurden bislang wenig erforscht. In einer aktuellen Studie zeigten Ohmiya, Nagao et al., dass Carbonylkohlenstoffzentren von Aldehyden mit Alkylradikalen unter NHC‐Katalyse gekuppelt werden können. In eleganter Weise wird in dieser Studie ein redoxaktiver Carbonsäureester eingesetzt, der sich wie ein Ein‐Elektronen‐Oxidationsmittel verhält und das Breslow‐Intermediat in ein radikalisches Addukt umwandelt sowie gleichzeitig ein radikalisches Alkylintermediat als Reaktionspartner freisetzt.