IDPi‐Katalyse

Hohe Acidität und sterische Einschränkung sind Schlüsselelemente bei der asymmetrischen Säure‐Katalyse. Die kürzlich eingeführten Imidodiphosphorimidat (IDPi)‐Brønsted‐Säuren haben diese Eigenschaften mit bemerkenswertem Erfolg kombiniert. Sie wirken als hochaktive Brønsted‐Säure‐Katalysatoren und als “Silylium”‐Lewis‐Säure‐Präkatalysatoren bei zahlreichen vorher nicht zugänglichen Transformationen. Schwierig zu aktivierende Substrate wie einfache Olefine ließen sich leicht umsetzen. Ketone wurden als Akzeptoren bei Aldolreaktionen eingesetzt, die eine Katalyse im Sub‐ppm‐Bereich ermöglichten, während Enolate des kleinsten Donoraldehyds, Acetaldehyd, nicht polymerisiert, sondern gezielt ein einziges Mal an eine Vielzahl von Akzeptoraldehyden gekuppelt wurden.