Premium
Eine flexible Kupplung von Aldehyden und Alkenen ermöglicht die diastereo‐ und enantioselektive Herstellung von Stereotriaden
Author(s) -
Li Jing,
Preinfalk Alexander,
Maulide Nuno
Publication year - 2019
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201900801
Subject(s) - chemistry
Eine flexible, redoxneutrale Kupplung von Aldehyden mit Alkenen ermöglicht die direkte Bildung von Stereotriaden mit perfekter Enantio‐ und Diastereoselektivität und unter milden Bedingungen, ausgehend von einem einzelnen chiralen Zentrum. Die vielseitige Anwendbarkeit dieser Methode wird durch die Installation von Heteroatomen in der Kette ermöglicht, wodurch verschiedenste chirale Bausteine hergestellt werden können. Eine formale Synthese von (+)‐Neopeltolid verdeutlicht die breite Anwendbarkeit dieser Methode.