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Rücktitelbild: Chemo‐ and Regioselective Dihydroxylation of Benzene to Hydroquinone Enabled by Engineered Cytochrome P450 Monooxygenase (Angew. Chem. 3/2019)
Author(s) -
Zhou Hangyu,
Wang Binju,
Wang Fei,
Yu Xiaojuan,
Ma Lixin,
Li Aitao,
Reetz Manfred T.
Publication year - 2019
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201813834
Subject(s) - hydroquinone , monooxygenase , chemistry , regioselectivity , arbutin , dihydroxylation , cytochrome p450 , stereochemistry , organic chemistry , enzyme , biochemistry , catalysis , enantioselective synthesis
Die enzymatische Benzol‐Dihydroxylierung zu Hydrochinon im Eintopfverfahren wird von A. Li, M. T. Reetz et al. in ihrer Zuschrift auf S. 774 vorgestellt. Eine Mutante einer Cytochrom‐P450‐Monooxygenase, die durch halbgezieltes Protein‐Engineering erhalten wurde, katalysiert die anspruchsvolle Umwandlung ohne Überoxidation, sodass unter anderem Synthesekaskaden für biologisch aktives Arbutin in einem maßgeschneiderten Escherichia ‐ coli ‐Zellsystem möglich werden.