Premium
Regio‐ und stereoselektive Synthese von funktionalisierten Dihydropyridinen, Pyridinen und 2 H ‐Pyranen: Heck‐Kupplung an monocyclopropanierten Heterocyclen
Author(s) -
Yedoyan Julietta,
Wurzer Nikolai,
Klimczak Urszula,
Ertl Thomas,
Reiser Oliver
Publication year - 2019
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201813716
Subject(s) - chemistry
Eine Palladium‐katalysierte Kupplung zwischen Arylhalogeniden und monocyclopropanierten Pyrrolen bzw. Furanen wurde entwickelt, welche Zugang zu wertvollen sechsgliedrigen N ‐ und O ‐Heterocyclen gewährt. Schüsselschritt stellt hierbei die selektive Spaltung der nicht aktivierten endocyclischen C‐C‐Bindung des 2‐Heterobicyclo[3.1.0]hexan‐Gerüsts dar. Die entwickelte Methode erlaubt so die Synthese hochfunktionalisierter Piperidine, Pyridine und Pyrane, die mit traditionellen Methoden nur schwer zugänglich sind.