Synthese einer NHC‐koordinierten Siliciumringverbindung mit Si=N‐Gruppe und einem zweifachkoordinierten Siliciumatom

Die Reaktion des Bicyclo[1.1.0]tetrasilatetraamids Si 4 {N(SiMe 3 )Dipp} 4 1 (Dipp=2,6‐Diisopropylphenyl) mit 5 Äquiv. des N ‐heterocyclischen Carbens NHC Me4 (1,3,4,5‐Tetramethylimidazol‐2‐yliden) liefert eine bifunktionelle, carbenkoordinierte, viergliedrige Ringverbindung mit einer Si=N‐Gruppe und einem zweifach‐koordinierten Siliciumatom Si 4 {N(SiMe 3 )Dipp} 2 (NHC Me4 ) 2 (NDipp) 2 . In einer Reaktion von 2 mit 0.25 Äquiv. Schwefel (S 8 ) addieren zwei Schwefelatome an das ehemals unsubstituierte Siliciumatom einmal in die Ebene und einmal senkrecht zur Ebene des Si 4 ‐Rings, was den Silyloncharakter dieses Siliciumatoms in 2 bestätigt.