Katalytische reduktive N‐Alkylierungen unter Verwendung von CO 2 und Carbonsäurederivaten: Aktuelle Entwicklungen

N ‐Alkylamine sind Schlüsselintermediate in der Synthese von Feinchemikalien, Farb‐ und Naturstoffen und deshalb wertvolle Bausteine in der organischen Chemie. Entsprechend ist die Entwicklung nachhaltiger und effizienter Protokolle für die Synthese von N‐Alkylaminen von großem Interesse in der Industrie und Forschung. Bislang wird die Aminsynthese überwiegend über reduktive Protokolle bewerkstelligt, z. B. durch reduktive Aminierung oder durch N‐Alkylierung durch Wasserstoff‐Autotransfer unter Verwendung von Carbonylverbindungen oder Alkoholen als Alkylierungsreagenzien. In den letzten Jahren wurden zudem Carbon‐/Kohlensäurederivate und CO 2 als alternative Alkylierungsmittel eingeführt. Die sichere Verwendung, der einfache Zugang und die gute Stabilität dieser Reagenzien treibt die Entwicklung neuer reduktiver Umwandlungen als nützliche Alternativen zu bestehenden Protokollen voran. In diesem Aufsatz fassen wir die literaturbekannten Beispiele von Eintopfmethoden zur reduktiven Alkylierung unter Verwendung von Carbon‐/Kohlensäurederivaten oder CO 2 als Alkylierungsreagenzien zusammen.