Eine elektrophile Brom‐Redoxkatalyse zur Synthese von Alkaloidbausteinen durch selektive aliphatische C‐H‐Aminierung

Eine neue homogene Brom(−I/I)‐Redoxkatalyse wird beschrieben, die auf monomeren Brom(I)‐Verbindungen mit übertragbaren Phthalimidatogruppen basiert. Diese Katalysatoren ermöglichen intermolekulare C‐H‐Aminierungen an zuvor nicht zugänglichen aliphatischen Positionen und erweitern somit das Synthesepotenzial der direkten C‐N‐Bindungsbildung einschließlich ihrer Anwendung in der Synthese von Alkaloidbausteinen. Dieser Aspekt wird anhand eines neuen synthetischen Zugangs zu Aspidospermidin demonstriert. Neben der Katalyseentwicklung wurden die Strukturen der beteiligten Brom(I)‐Schlüsselkatalysatoren vollständig, auch mit Röntgenstrukturanalysen, aufgeklärt.