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Titelbild: Controlled Expansion of a Strong‐Field Iron Nitride Cluster: Multi‐Site Ligand Substitution as a Strategy for Activating Interstitial Nitride Nucleophilicity (Angew. Chem. 40/2018)
Author(s) -
Drance Myles J.,
Mokhtarzadeh Charles C.,
Melaimi Mohand,
Agnew Douglas W.,
Moore Curtis E.,
Rheingold Arnold L.,
Figueroa Joshua S.
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201808887
Subject(s) - chemistry , cluster (spacecraft) , ligand (biochemistry) , substitution reaction , stereochemistry , nitride , medicinal chemistry , crystallography , organic chemistry , receptor , layer (electronics) , computer science , programming language , biochemistry
Aufgrund der starken π‐Acidität der zwölf CO‐Liganden in [Fe 4 (μ 4 ‐N)(CO) 12 ] − ist das interstitielle Nitrid nicht reaktiv. In ihrer Zuschrift auf S. 13241 zeigen J. S. Figueroa et al., dass durch den Austausch von vier CO‐Liganden durch elektronenschiebende m ‐Terphenylisocyanide (Turbinen) das Nitrid zum reaktiven Nucleophil wird (Glühbirne) und Reaktionen mit Elektrophilen (Motten) zu einer Cluster‐Erweiterung führen. So wie die Motten am Rande des Bildes Unebenheiten erzeugen, imitieren diese elektronenreichen Eisen‐Cluster Verzerrungen auf Metalloberflächen.