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Rücktitelbild: Functionalizable Stereocontrolled Cyclopolyethers by Ring‐Closing Metathesis as Natural Polymer Mimics (Angew. Chem. 39/2018)
Author(s) -
Alkattan Mohammed,
Prunet Joëlle,
Shaver Michael P.
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201808277
Subject(s) - natural polymers , chemistry , polymer chemistry , polymer , metathesis , olefin metathesis , ring (chemistry) , ring closing metathesis , stereochemistry , polymer science , polymerization , organic chemistry
Die Topologie von Biopolymeren beruht auf komplexen stereoregulären cyclischen Architekturen. In ihrer Zuschrift auf S. 13017 ff. erhalten J. Prunet, M. P. Shaver und M. Alkattan durch Ringschlussmetathese (RCM) an einem isotaktischen Polymer mit Olefin‐Seitengruppen in stereokontrollierter Weise einen 1,4‐verknüpften Cyclopolyether. Eine anschließende Dihydroxylierung (DH) führt zu einem Polyethylenglykol‐Rückgrat mit zuckerähnlichen Funktionalitäten, das die Amylose‐Struktur imitiert.