Rhodiumkatalysierte sp 2 ‐ und sp 3 ‐C‐H‐Funktionalisierungen mit entfernbaren dirigierenden Gruppen

In den letzten Jahren hat sich die übergangsmetallkatalysierte C‐H‐Aktivierung zu einer Schlüsselstrategie der organischen Synthese entwickelt. Von den verschiedenen Übergangsmetallkomplexen finden die Rhodiumkomplexe aufgrund ihrer hohen Reaktivität und Selektivität als Katalysatoren bei einer Vielzahl von C‐H‐Funktionalisierungsreaktionen breite Anwendung. Da zudem eine Reihe von Rhodiumkomplexen in verschiedenen Oxidationsstufen zur Verfügung steht, resultieren verschiedene Reaktionswege. Die Regioselektivität, ein wichtiger Aspekt in der C‐H‐Aktivierungschemie, kann durch die Verwendung einer dirigierenden Gruppe erreicht werden. Um die funktionalisierten Zielverbindungen zu erhalten, ist es jedoch notwendig, eine dirigierende Gruppe zu verwenden, die leicht entfernt werden kann. Eine ganze Reihe von dirigierten C‐H‐Funktionalisierungsreaktionen, die durch Rhodiumkomplexe katalysiert werden, wurde bisher veröffentlicht. In diesem Aufsatz diskutieren wir Rh‐katalysierte C‐H‐ Funktionalisierungsreaktionen, die durch die Verwendung einer entfernbaren dirigierenden Gruppe (Phenol, Amin, Aldehyd, Ketone, Ester, Säure, Sulfonsäure und N‐heteroaromatische Derivate) realisiert wurden.