Innenrücktitelbild: Chemoenzymatic Synthesis of Advanced Intermediates for Formal Total Syntheses of Tetrodotoxin (Angew. Chem. 34/2018)

Die chemoenzymatische Synthese von Tetrodotoxin, die T. Hudlicky et al. in ihrer Zuschrift auf S. 11160 ff. beschreiben, beinhaltet eine regio‐ und enantioselektive Dihydroxylierung von Benzylacetat durch einen rekombinanten Organismus, E. coli JM109 (pDTG601A), der eine Toluoldioxygenase überexprimiert. Das entstehende homochirale Diendiol ist eine ideale Ausgangsverbindung für die enantioselektive Synthese von Tetrodotoxin. Das Titelbild veranschaulicht, dass Tetrodoxin sowohl aus marinen Quellen als auch aus Bakterien gewonnen werden kann.