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Rücktitelbild: Eine regio‐ und diastereoselektive anodische Aryl‐Aryl‐Kupplung in der biomimetischen Totalsynthese von (−)‐Thebain (Angew. Chem. 34/2018)
Author(s) -
Lipp Alexander,
Ferenc Dorota,
Gütz Christoph,
Geffe Mario,
Vierengel Nina,
Schollmeyer Dieter,
Schäfer Hans J.,
Waldvogel Siegfried R.,
Opatz Till
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201806821
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Eine Kombination von Elektrochemie und Substrat‐Design erzwingt die Selektivität, die für eine biomimetische Synthese des kommerziell bedeutsamen Opium‐Alkaloids (−)‐Thebain erforderlich ist. In der Zuschrift auf S. 11221 ff. bewältigen T. Opatz et al. mit einer regio‐ und diastereoselektiven anodischen Kupplung von 3′,4′,5′‐trioxygenierten Laudanosin‐Derivaten eine seit langem bestehende Herausforderung auf dem Gebiet der Elektrosynthese. Bildbearbeitung: L. Großmann (Mainz).