Radikalische Trifluormethoxylierung aromatischer Verbindungen durch photochemische N‐O‐Bindungsaktivierung

Eine einfache Methode für die Trifluormethoxylierung nicht funktionalisierter C‐H‐Bindungen bietet Zugang zu aromatischen Trifluoromethylethern. Die lichtgetriebene Reaktion unterscheidet sich von herkömmlichen Prozessen, indem das OCF 3 ‐Radikal durch eine photoredoxkatalytische N‐O‐Bindungsfragmentierung generiert wird. Das entsprechende Pyridinium‐basierte Reagenz ist stabil und ermöglicht einen einfachen Zugang zu verschiedenen Verbindungen der oben genannten Klasse.