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Rutheniumkatalysierte Kaskadenanellierung von Indol mit Propargylalkoholen
Author(s) -
Kaufmann Julia,
Jäckel Elisabeth,
Haak Edgar
Publication year - 2018
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201801846
Subject(s) - chemistry
Mehrere Bindungen bildende Kaskadentransformationen und Eintopfprozesse bieten schnellen Zugang zu naturstoffartigen Gerüsten aus einfachen Präkursoren. Diese atomökonomischen Prozesse sind wertvolle Werkzeuge für die Organische Synthese und die Wirkstoffsuche. Hier berichten wir über rutheniumkatalysierte Kaskadenanellierungen von Indol mit leicht verfügbaren Propargylalkoholen. Dadurch sind diverse Carbazole, Cyclohepta[ b ]indole und weitere fusionierte Polycyclen schnell und mit hoher Selektivität zugänglich. Ein bifunktionaler Rutheniumkomplex eines redox‐gekoppelten Cyclopentadienonliganden fungiert als gemeinsamer Katalysator für die unterschiedlichen Kaskadenumwandlungen die auftreten.